**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO**
- **Mantener el ciclo de vida de los productos de línea de PiSA, reduciendo costos a través de la mejora de los procesos, optimizaciones de fórmula, etc. Con la finalidad de mantener vigente y competente el producto en el mercado.**:
- **Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.**:
- **"Asegurar que los procedimientos de operación locales elaborados bajo su responsabilidad estén en alineación con los requerimientos regulatorios aplicables (COFEPRIS, FDA, INVIMA, CANADA, ISO 9001), así como con, las políticas y directivas corporativas de las BPM así como también estos permanezcan vigentes durante la operación."**:
- **"Cumplir las regulaciones sanitarias vigentes (buenas prácticas de fabricación, políticas y directivas corporativas, procedimientos normalizados de operación)."**:
- **Mantenerse actualizado en la normatividad vigente aplicable a la industria farmacéutica.**:
- **Comunicar en tiempo los efectos adversos y de calidad a la dirección de calidad detectados por el área a su cargo.**:
- **Mantener la integridad de la información, datos generados en toda la cadena documental que sea parte de sus funciones.**:




- **Conducir el desarrollo de investigación de desviaciones que sean asignadas a su área de responsabilidad, haciendo recomendaciones que faciliten la toma de decisiones acerca de la disposición de calidad de los materiales y/o productos.**:
- **Atender las auditorias corporativos e inspecciones regulatorias realizadas a sus áreas de responsabilidad.**:
- **Realizar Asistencia técnica a los productos de línea con la finalidad de optimizar procesos de fabricación y reducir costos.**:
- **Gestionar, transferencias de tecnología y mejoras de proceso.**
- **NIVEL EDUCATIVO**
- **Licenciatura: Gestionar, transferencias de tecnología y mejoras de proceso. (Carta pasante)**
- **EXPERIENCIA**
- **Formulacion y fabricacion de formas farmaceutica orales e inyectables**:
- **Trasferencia de tecnologia**:
- **Factibilidad, validacion, trasferencias**
- **CONOCIMIENTOS MANDATORIOS**
- **Normas oficiales Mexicanas.**:
- **Sistema de Gestion de la calidad.**:
- **Evaluación de fabricante alterno.**
- **OTROS REQUISITOS**
- **Disponibilidad de horario**:
- **Zona: Planta Tlajomulco**
**¡Grupo PISA agradece tu interés en participar en ésta convocatoria!

📌 Lider de Asistencias Tecnicas (Tlajomulco de Zúñiga)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Tlajomulco de Zúñiga