**Objetivo del puesto**
Integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en México como en el extranjero.
**Responsabilidades**
- Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado.
**Perfil Obligatorio**
- Industria Farmaceutica **_1 año_**:
- Asuntos regulatorios: armado de dossier para diversos tramites de registro de medicamento alopatico nacional y LATAM. **_1 año_**:
- Armado de dossier para dispositivos medicos. **_1 año_**:
- Armado de dossier para tramite de registro de medicamentos y remedios herbolarios. **_1 año_**
**Conocimientos**
- Fundamentos de analisis y validacion de metodos analiticos.
- Normatividad vigente: NOM 059, NOM 072, NOM 073, NOM 177.
- Estructura Drug Master File.
**Escolaridad**
Lic. QFB, IBT, IQ, o afin. - **_carta pasante_**
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