Grupo Carbel, una empresa de giro farmacéutico busca tu talento como

Jefe de Control de Calidad y Desarrollo

Requisitos:

- Escolaridad de QFB, IQ, LQ, O CARRERA A FÍN
- Disponibilidad para laborar de lunes a viernes de 8:00am a 6:00pm
- Sexo: indistinto
- Fácil acceso a El Salto o Periféricos de Guadalajara

Experiencia 2 años en:

· EXPERIENCIA EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA

· Buenas prácticas de Laboratorio

· Buenas prácticas de documentación

· Buenas prácticas de fabricación

· NOM-059-SSA1-2015

· NOM-073-SSA1-2015

· NOM-177-SSA1-2013

· NOM-072-SSA1-2012

· Normas de seguridad

- Sistema de gestión de calidad

- Control documental

- Uso de paquetería Office

- Estabilidad de medicamentos

- Formulación de medicamentos

- Trasferencia de procesos farmacéuticos

- Manejo en equipos analíticos

- Desarrollo y validación de métodos analíticos

- Conocimientos(intermedio-avanzado) en asuntos gratulatorios

- Conocimientos avanzados(avanzados) en fabricación de formas farmacéuticas (sólidos, semisólidos e inyectables)

- Conocimientos (avanzados) en procesos de maquilas

- Perfiles de disolución

- Armado de dossiers

Responsabilidades y Funciones del puesto

- Coordinar y administrar las actividades relacionadas con la inspección de calidad de los materiales y la fabricación de los productos con el fin de asegurar que cumplan con las disposiciones del marco regulara torio vigente.
- Verificar que las pruebas de formulaciones y pruebas cicladas de nuevos productos sea ejecutada de manera correcta




- Coordinar y vigilar las actividades de los laboratorios de fisicoquímicos y microbiología con el fin de asegurar las disposiciones del marco regulatorio vigente.
- Revisar toda la documentación necesaria de las áreas y vigilar la implementación y seguimiento de las buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de fabricación.
- Revisar todas las ordenes de lotes piloto y los procedimientos de fabricación
- Supervisar la transferencia de tecnología de nuevos procesos farmacéuticos
- Revisar protocolos de estabilidad acelerada y a largo plazo
- Coordinar el ingreso y/o salidas de muestras de cabinas de estabilidad
- Supervisar los análisis de estabilidad
- Reportar resultados de estabilidad
- Coordinar perfiles de disolución
- Apoyar en información de bioequivalencia
- Elaborar documentos del área de Desarrollo
- Apoyar con la recopilación y registro de información para indicadores mensuales
- Apoyo con el desarrollo y validación de métodos analíticos
- Asistencia y seguimiento a maquilas.
- Competencias Requeridas:
- Trabajo en equipo
- Iniciativa
- Creatividad / innovación
- Apego a las normas
- Comunicación efectiva
- Ofrecemos:
- Horarios de lunes a viernes de 8:00am a 18:00pm
- 9 días de descanso con goce de sueldo (día de tu cumpleaños, 10 de mayo, jueves y viernes santos, 12 de octubre, 01 y 02 de noviembre, 24 y 31 de diciembre)
- 26 días de aguinaldo
- 13 días de vacaciones al primer año cumplido
- 26% de prima vacacional
- Trasporte de personal
- Si estas interesado y cumples con el perfil envía tu currículum al (33.14.09.57.77)

Tipo de puesto: Jornada completa, Por tiempo indeterminado

Beneficios:

- Descuentos y precios preferenciales
- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Jefe de Control de Calidad y Desarrollo (México)
🏢 Grupo Carbel SA DE
📍 México