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Analista de Asuntos Regulatorios que quiera desarrollarse en una compañía dinámica, con enfoque a resultados y alto impacto en el negocio farmacéutico. ¿Qué harás en el día a día? Serás un pilar clave para asegurar el cumplimiento regulatorio, participando en:
- Sometimiento de materiales publicitarios y permisos de importación
- Revisión de documentación técnica para registros sanitarios y modificaciones
- Elaboración y revisión de textos regulatorios (IPP, marbetes, instructivos)
- Gestión de trámites ante COFEPRIS
- Coordinación de documentos legales y dossiers de registro
- Control y actualización de bases de datos regulatorias ¿Qué buscamos?
- Licenciatura en QFB, QFI o afín
- Inglés intermedio-avanzado
- +6 meses de experiencia en asuntos regulatorios
- Conocimiento en normativa: LGS, NOMs (059, 072, 073, 220, 240, etc.), FEUM Perfil idóneo:
- Atención al detalle y alto nivel de organización
- Proactividad y sentido de urgencia
- Adaptabilidad a entornos dinámicos
- Orientación a resultados Postúlate enviando tu CV a:
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📌 Analista de Documentación Industria Farmacéutica (Ciudad de México)
🏢 Exeltis México
📍 Ciudad de México